Chromosom 16
W dzisiejszym świecie Chromosom 16 jest nadal tematem interesującym wiele osób. Wraz z postępem technologii i globalizacją Chromosom 16 stał się istotnym tematem we współczesnym społeczeństwie. Niezależnie od tego, czy Chromosom 16 jest osobą, wydarzeniem historycznym czy aktualnym zjawiskiem, nie można niedoceniać jego wpływu na nasze życie. W tym artykule szczegółowo zbadamy różne aspekty Chromosom 16, analizując jego znaczenie, implikacje i wpływ w różnych obszarach. Od momentu powstania do obecnego stanu Chromosom 16 pozostawił niezatarty ślad w społeczeństwie i zrozumienie jego zasięgu jest niezbędne, aby lepiej zrozumieć otaczający nas świat.
Chromosom 16 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 16 liczy około 60 milionów par nukleotydów, co stanowi zaledwie około 3% materiału genetycznego ludzkiej komórki. Liczbę genów mających swoje locus na chromosomie 16 szacuje się na 850-1 200.
Geny
Choroby
Niektóre choroby związane z mutacjami w obrębie chromosomu 16:
- złożona acyduria malonowa i metylomalonowa (CMAMMA)
- choroba Charcota-Mariego-Tootha
- wielotorbielowatość nerek
- zespół Rubinsteina-Taybiego
- stwardnienie guzowate
- tyrozynemia
- nieketonowa hiperglicynemia
- choroba Crohna
- zespół Liddle'a
Bibliografia
- Martin J, Han C, Gordon LA, Terry A, Prabhakar S, She X, Xie G, Hellsten U, Chan YM, Altherr M, Couronne O, Aerts A, Bajorek E, Black S, Blumer H, Branscomb E, Brown NC, Bruno WJ, Buckingham JM, Callen DF, Campbell CS, Campbell ML, Campbell EW, Caoile C, Challacombe JF, Chasteen LA, Chertkov O, Chi HC, Christensen M, Clark LM, Cohn JD, Denys M, Detter JC, Dickson M, Dimitrijevic-Bussod M, Escobar J, Fawcett JJ, Flowers D, Fotopulos D, Glavina T, Gomez M, Gonzales E, Goodstein D, Goodwin LA, Grady DL, Grigoriev I, Groza M, Hammon N, Hawkins T, Haydu L, Hildebrand CE, Huang W, Israni S, Jett J, Jewett PB, Kadner K, Kimball H, Kobayashi A, Krawczyk MC, Leyba T, Longmire JL, Lopez F, Lou Y, Lowry S, Ludeman T, Manohar CF, Mark GA, McMurray KL, Meincke LJ, Morgan J, Moyzis RK, Mundt MO, Munk AC, Nandkeshwar RD, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Parson-Quintana B, Ramirez L, Rash S, Retterer J, Ricke DO, Robinson DL, Rodriguez A, Salamov A, Saunders EH, Scott D, Shough T, Stallings RL, Stalvey M, Sutherland RD, Tapia R, Tesmer JG, Thayer N, Thompson LS, Tice H, Torney DC, Tran-Gyamfi M, Tsai M, Ulanovsky LE, Ustaszewska A, Vo N, White PS, Williams AL, Wills PL, Wu JR, Wu K, Yang J, Dejong P, Bruce D, Doggett NA, Deaven L, Schmutz J, Grimwood J, Richardson P, Rokhsar DS, Eichler EE, Gilna P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM, Pennacchio LA. The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16. „Nature”. 432. 7020, s. 988-994, 2004. PMID: 15616553.
Linki zewnętrzne
- Human Genome Organisation (ang.)
- Chromosom 16. ghr.nlm.nih.gov. . na stronie Genetics Home Reference (ang.)