Pranlukast
W dzisiejszym świecie Pranlukast zyskał ogromne znaczenie w naszym społeczeństwie. Niezależnie od tego, czy ze względu na wpływ na kulturę popularną, znaczenie w dziedzinie historii, wpływ na politykę czy znaczenie w świecie rozrywki, Pranlukast stał się tematem zainteresowania dużej liczby ludzi na całym świecie. . Na przestrzeni lat Pranlukast wywołał liczne debaty i dyskusje, a także wzbudził zainteresowanie ekspertów z różnych dziedzin. W tym artykule szczegółowo zbadamy różne aspekty Pranlukast i jego wpływ na nasze obecne społeczeństwo.
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C27H23N5O4 | |||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
481,51 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Pranlukast (łac. pranlukastum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwleukotrienowy, stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej oraz alergicznego nieżytu nosa (kataru siennego), wprowadzony na rynek farmaceutyczny jedynie w Japonii.
Mechanizm działania
Pranlukast jest selektywnym i kompetytywnym antagonistą receptora leukotrieniowego LTC4/D4/E4. Pranlukast zmniejsza wczesną i późną odpowiedź odpornościową na alergen wziewny oraz niespecyficzną nadreaktywność oskrzeli spowodowaną histaminą.
Zastosowanie
Zgodnie wytycznymi Światowej Inicjatywy na Rzecz Zwalczania Astmy (GINA 2018) leki przeciwleukotrienowe są zalecane jako leki drugiego rzutu w przypadku braku możliwości zastosowania niskich dawek steroidów wziewnych na drugim stopniu ciężkości astmy oskrzelowej oraz jako lek dodatkowy na wyższych stopniach ciężkości choroby.
Pranlukast posiada aktywność przeciwko prątkowi gruźlicy i poprawia skuteczność leczenia gruźlicy na modelu zwierzęcym.
Działania niepożądane
Pranlukast jest dobrze tolerowany i może powodować u ponad 2% pacjentów ból brzucha oraz ból głowy.
Przypisy
- ↑ ONO 1078 SC-204148. Santa Cruz Biotechnology. . (ang.).
- ↑ a b
S. Nakade, S. Ueda, T. Ohno, K. Nakayama i inni. Population pharmacokinetics of pranlukast hydrate dry syrup in children with allergic rhinitis and bronchial asthma. „Drug Metab Pharmacokinet”. 21 (2), s. 133–139, 2006. DOI: 10.2133/dmpk.21.133. PMID: 16702733.
- ↑ N.C. Barnes, B. de Jong, T. Miyamoto. Worldwide clinical experience with the first marketed leukotriene receptor antagonist. „Chest”. 111 (2 Suppl), s. 52S-60S, 1997. DOI: 10.1378/chest.111.2_Supplement.52S. PMID: 9042027.
- ↑ S.W. Kim, H. Kim, Y.J. Ryu, J.H. Lee i inni. Efficacy and Safety of Modified Pranlukast (Prakanon(®)) Compared with Pranlukast (Onon(®)): A Randomized, Open-Label, Crossover Study. „Open Respir Med J”. 10, s. 36–45, 2016. DOI: 10.2174/1874306401610010036. PMID: 27499820. PMCID: PMC4951783.
- ↑ B.J. Lipworth. Leukotriene-receptor antagonists. „Lancet”. 353 (9146), s. 57–62, Jan 1999. DOI: 10.1016/S0140-6736(98)09019-9. PMID: 10023966.
- ↑ a b Leukotriene Receptor Antagonist “OnonR Dry Syrup 10%” has received approval for the additional indication of allergic rhinitis.. Ono Pharmaceutical Co., Ltd, 2011. . (ang.).
- ↑ 2018 GINA Report, Global Strategy for Asthma Management and Prevention. The Global Initiative for Asthma (GINA), 2018. s. 44–49. . (ang.).
- ↑ A. Mishra, A.S. Mamidi, R.S. Rajmani, A. Ray i inni. An allosteric inhibitor of. „EMBO Mol Med”. 10 (4), 2018. DOI: 10.15252/emmm.201708038. PMID: 29483133. PMCID: PMC5887547.
- ↑ N.C. Barnes, J.C. Pujet. Pranlukast, a novel leukotriene receptor antagonist: results of the first European, placebo controlled, multicentre clinical study in asthma. „Thorax”. 52 (6), s. 523–527, 1997. DOI: 10.1136/thx.52.6.523. PMID: 9227718. PMCID: PMC1758591.
