Tässä artikkelissa BRCA1:n aihetta käsitellään eri näkökulmista, jotta voidaan tarjota kattava ja täydellinen näkemys tästä tärkeästä aiheesta. Keskustellaan BRCA1:n historiallisesta taustasta, viimeaikaisista edistysaskeleista, käytännön seurauksista ja mahdollisista tulevaisuuden trendeistä. Lisäksi tarkastellaan aiheesta olemassa olevia erilaisia mielipiteitä ja lähestymistapoja sekä aiheesta yleensä nousevia keskusteluja. Se pyrkii tarjoamaan lukijalle syvän ja ajantasaisen ymmärryksen BRCA1:stä tarjoamalla asiaankuuluvaa tietoa ja kriittistä analyysiä, joka rikastaa heidän tietämystään tästä aiheesta.
BRCA1 on tuumorisuppressorigeeni, jonka tietyt mutaatiot johtavat altistumiseen rinta- ja munasarjasyöville. Ne kasvattavat myös miesten rintasyöpävaaraa ja voivat nostaa muidenkin syöpien riskejä. Rintasyöpään sairastuu noin 60 prosenttia naisista, joilla on haitallinen mutaatio BRCA1- tai BRCA2-geenissä. 15–40 prosenttia sairastuu munasarjasyöpään.
Geeni on 17. kromosomissa ja osallistuu DNA:n virheiden korjaukseen.